Особенности течения неосложненной внебольничной пневмонии у детей с учетом лейкоцитарных индексов крови
DOI:
https://doi.org/10.15574/SP.2019.98.7Ключевые слова:
дети, внебольничная пневмония, индекс сдвига лейкоцитов кровиАннотация
Цель: улучшить результаты лечения детей, больных внебольничной пневмонией (ВП), путем изучения диагностической ценности лейкоцитарных индексов крови в качестве маркеров риска неблагоприятного течения заболевания.
Материалы и методы. Проведено комплексное обследование 72 детей, больных ВП. С учетом среднего показателя индекса сдвига лейкоцитов крови (ИСЛК) дети были разделены на две клинические группы. I группу составили 28 больных с ВП и ИСЛК >2,0 у.е. (средний возраст — 7,8±1,6 года, доля мальчиков — 57,2±3,6%), во II группу вошли 44 ребенка с ВП и показателями ИСЛК <2,0 у.е. (средний возраст — 6,8±1,1 года (p<0,05), доля мальчиков — 59,1±2,2%, p>0,05). По основным клиническим характеристикам группы сравнения были сопоставимы.
Результаты. Течение ВП у детей I группы с выраженным сдвигом лейкоцитарной формы влево (ИСЛК >2 у.е.) чаще ассоциировал с оценкой тяжести внебольничной пневмонии >78 баллов по шкале PSI, признаками очагово-сливной и сегментарной пневмонии на рентгенограмме, при этом вероятность тяжелого течения болезни увеличивалась в 2,5 раза. У представителей I группы отмечали частое развитие осложнений в виде экссудативного плеврита, шансы развития которого возрастали в 3,4 раза. Несмотря на относительно меньшую частоту развития фебрильной лихорадки у пациентов I группы, она имела длительное течение, а у больных чаще регистрировали проявления бронхообструктивного синдрома. В то же время у детей с ВП и ИСЛК <2 у.е. чаще отмечали очаговые формы пневмонии на рентгенограмме, а острый инфекционно-воспалительный процесс чаще локализовался на уровне верхних дыхательных путей в виде гнойного синусита.
Выводы. При наличии выраженного показателя индекса интоксикации (индекс сдвига лейкоцитов крови >2 у.е.) достоверно в 2,5 раза возрастает вероятность неблагоприятного течения внебольничной пневмонии у детей.
Библиографические ссылки
Banzaraksheev VG. (2010). Leukocyte indexes as a way to assess the endogenous intoxication of the body. Bulletin of the SSC of the RAMS. 3 (73): 390–391.
Godlevsky AI, Savolyuk SI. (2015). Diagnostics and monitoring of endotoxicosis in surgical patients: monograph. Vinnitsa: The New Book: 232.
Maidannik VG, Yemchinskaya YeO. (2014). Clinical guidelines for the diagnosis and treatment of community-acquired pneumonia in children from the point of view of evidence-based medicine. Kyiv: 43.
Remalova OM, Panasyukova OR, Koval NG. (2017). Application of leukocyte indexes in the immunological evaluation of the activity of the inflammatory process in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Asthma and allergy. 1: 27–33.
Blot M, Croisier D, Péchinot A et al. (2018). A Leukocyte Score to Improve Clinical Outcome Predictions in Bacteremic Pneumococcal Pneumonia in Adults/ Open Forum Infectious Diseases. https://academic.oup.com/ofid/article-abstract/1/2/ofu075/1467923; https://doi.org/10.1093/ofid/ofu075; PMid:25734145 PMCid:PMC4281790
Curbelo J, Bueno SL, Galva’n-Roma’n JM et al. (2017). Inflammation biomarkers in blood as mortality predictors in community-acquired pneumonia admitted patients: Importance of comparison with neutrophil count percentage or neutrophil-lymphocyte ratio. PLoS ONE. 12(3): 1234–1242. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0173947; PMid:28301543 PMCid:PMC5354424
Harris M, Clark J, Coote N et al. (2011). Guidelines for the management of community acquired pneumonia in children: update 2011. Thorax. 66:1–23. https://doi.org/10.1136/thoraxjnl-2011-200598; PMid:21903691
Hsu JY, Stone RA, Logan-Sinclair RB et al. (1994). Coughing frequency in patients with persistent cough: assessment using a 24 hour ambulatory recorder. Eur Respir J. 7:1246—1253. https://doi.org/10.1183/09031936.94.07071246; PMid:7925902
Hwang SY, Shin TG, Jo IJ et al. (2017). Neutrophil-tolymphocyte ratio as a prognostic marker in critically-ill septic patients. Am J Emerg Med. 35: 234—239. https://doi.org/10.1016/j.ajem.2016.10.055; PMid:27806894
Infants and Children: Acute Management of Community Acquired Pneumonia. Guideline. GL2018_007. 16 March 2018: 38.
Kartal O, Kartal AT. (2017). Value of neutrophil to lymphocyte and platelet to lymphocyte ratios in pneumonia. Bratisl Med J. 118; 9:513–516. https://doi.org/10.4149/BLL_2017_099; PMid:29061056
le Roux DM, Zar HJ. (2017). Community-acquired pneumonia in children — a changing spectrum of disease. Pediatr. Radiol. 47:1392—1398. https://doi.org/10.1007/s00247-017-3827-8; PMid:29043417 PMCid:PMC5608782
Lippi G, Meschi T, Cervellin G. (2011). Inflammatory biomarkers for the diagnosis, monitoring and follow-up of community-acquired pneumonia: Clinical evidence and perspectives. Eur J Intern Med. 22:460—465. https://doi.org/10.1016/j.ejim.2011.02.023; PMid:21925053
Principi N, Esposito S. (2017). Biomarkers in Pediatric CommunityAcquired Pneumonia. Int J Mol Sci. 18: 447—456. https://doi.org/10.3390/ijms18020447; PMid:28218726 PMCid:PMC5343981
Restrepo MI, Faverio P, Anzueto A. (2013). Long-term prognosis in community-acquired pneumonia. Curr Opin Infect Dis. 26(2): 151—158. https://doi.org/10.1097/QCO.0b013e32835ebc6d; PMid:23426328 PMCid:PMC4066634