Особенности экзокринной функции поджелудочной железы и непереносимости лактозы у недоношенных детей
DOI:
https://doi.org/10.15574/SP.2018.96.42Ключевые слова:
недоношенные дети, фекальная эластаза, лактазная недостаточностьАннотация
В литературе имеются немногочисленные данные относительно уровней фекальной эластазы (ФЭ) у недоношенных и доношенных новорожденных, а данные о частоте лактазной недостаточности (ЛН) у новорожденных с различным сроком гестации носят противоречивый характер.
Цель — определение активности ФЭ, а также частоты встречаемости и особенностей клинических проявлений ЛН у недоношенных детей в зависимости от гестационного возраста (ГВ).
Материалы и методы. В исследование были включены 54 ребенка, рожденные в сроке от 22 до 32 недель гестации, и 8 здоровых доношенных детей (контрольная группа). Всем детям на 13–14'й день жизни, помимо общепринятого обследования, проводили анализ кала на присутствие углеводов методом Бенедикта и определение уровня ФЭ с помощью иммуноферментного анализа.
Результаты. К 14 дню жизни у детей с гестационным возрастом (ГВ) от 22 до 27 недель установлена панкреатическая недостаточность легкой степени, средние показатели ФЭ в этой группе составили 166,6±64,6 мг/г и были достоверно различны по сравнению со значениями доношенных детей, которые составили 326,0±26,0 мг/г (р<0,050). У детей с ГВ при рождении от 28 до 32 недель к концу второй недели жизни значения панкреатической эластазы были значительно выше и составили 278,6±10,3 мг/г (р>0,050), и хотя они были ниже показателей у доношенных детей, разница была недостоверной (t=1,72). Результаты пробы Бенедикта продемонстрировали повышение уровня предельных значений у 25 (46,3%) обследованных детей.
Выводы. У недоношенных с ГВ 22–27 недель к двухнедельному возрасту установлена панкреатическая недостаточность легкой степени, у недоношенных детей с ГВ 28–32 недели показатели ФЭ были ниже, чем у доношенных детей, но разница была статистически незначима. Лактазная недостаточность зафиксирована у 46,3% недоношенных детей до 32 недель, клинические проявления заболевания были неспецифичны и характеризовались разжижением стула.
Библиографические ссылки
Belyaeva IA, Bombardirova EP, Tarzyan EO. (2012). Disfunkcii pishchevareniya u nedonoshennyh detej Voprosy sovremennoj pediatrii. 11 (6):75–79.
Belyaeva IA, Turti TV, Mitish MD, Zimina EP, Rtishcheva MS, Tarzyan EO. (2014). Profilakticheskie aspekty vskarmlivaniya nedonoshennyh detej grudnym molokom. Pediatricheskaya farmakologiya. 11; 2: 13–18.
Diagnostika i kompleksnaya reabilitatsiya perinatal’noi patologii novorozhdennykh detei. (2012). Pod red. prof. GV Yatsyk. Moscow: Pediatr.
Dobryanskyy D., Novikova O., Borysiuk O., Dubrovna Y., Salabay Z. (2016). Clinical effectiveness of hydrolyzed protein preterm formula in prevention of feeding intolerance in preterm very low birth weight infants. Perinatologiya i pediatriya. 1(65): 88-94. doi 10.15574/PP.2016.65.88
Zaharova IN, Sugyan NG. (2007). Kishechnye mladencheskie koliki i ih korrekciya. Pediatriya. 2:87–90.
Kachurina DR, Saulebekova LO, Almagambetova AN. (2008). Osobennosti psihoehmocional'nogo razvitiya i psiho- somaticheskih disfunkcij u detej s perinatal'nym porazheniem central'noj nervnoj sistemy. Rossijskij vestnik perinatologii i pediatrii. 51;2:41–43.
Protokol Enteral'noe vskarmlivanie nedonoshennyh. Klinicheskie rekomendacii. (2015). Moscow.
Rylova NV. (2018). Pankreaticheskaya ehlastaza v diagnostike funkcional'nyh i strukturnyh izmenenij podzheludochnoj zhelezy u detej. Prakticheskaya medicina. 2 (113): 66–69.
Burrin DG, Stoll B, Jiang R et al. (2000). Minimal enteral nutrient requirements for intestinal growth in neonatal piglets: how much is enough? Am J Clin Nutr. 71: 1603–10. https://doi.org/10.1093/ajcn/71.6.1603; PMid:10837305
Butel MJ, Waligora-Dupriet AJ, Szylit O. (2002). Oligofructose and experimentalmodel of neonatal necrotisingenterocolitis. Br J Nutr. 87 (suppl): 213–9. https://doi.org/10.1079/BJNBJN/2002540; https://doi.org/10.1079/BJN/2002540
Durie PR, Hamilton JR et al eds. (1996). Pediatric gastrointestinal disease. Philadelphia: Mosby: 143–61.
Erasmus HD, Ludwig-Auser HM, Paterson PG, Sun D, Sankaran K. (2002). Enhanced weight gain in preterm infants receiving lactase-treated feeds: a randomized, double-blind, controlled trial. J Pediatr. 141: 532–7. https://doi.org/10.1067/mpd.2002.127499; PMid:12378193
Campeotto F, Kapel N, Kalach N, Raz H. (2002). Low levels of pancreatic elastase 1 in stools of preterm Infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 86: F198-F199. https://doi.org/10.1136/fn.86.3.F198; PMid:11978753 PMCid:PMC1721396
Heyman MB. (2006). Lactose intolerance in infants, children andadolescents. Pediatrics. 118: 1279–1286. https://doi.org/10.1542/peds.2006-1721; PMid:16951027
Kien CL. (1990). Colonic fermentation of carbohydrate in the premature infant: possible relevance to necrotizing enterocolitis. J Pediatr. 117: 52–8. https://doi.org/10.1016/S0022-3476(05)81131-X
Kolack S, Puntis JWL, Lloyd DR et al. (1990). Ontogeny of pancreatic exocrinefunction. Arch Dis Child. 65: 178–81. https://doi.org/10.1136/adc.65.2.178
Kruh J. (1982). Effects of sodium butyrate, a new pharmacological agent, oncells in culture. Mol Cell Biochem. 42: 656–82.
Lebenthal E, Lee PC. (1980). Development of functional response in human exocrine pancreas. Pediatrics. 66: 556–60. PMid:6159567
Luigi Corvaglia, Vittoria Paoletti, Barbara Battistini, Patrizia Simoni, Giacomo Faldella. (2008). Lack of Correlation Between Fecal Elastase-1 Levels and Fecal Nitrogen Excretion in Preterm Infants. JPGN. 47: 517–521. https://doi.org/10.1097/MPG.0b013e3181615b4f
McClean P, Weaver LT. (1993). Ontogeny of human pancreatic exocrine function. Arch Dis Child. 68: 62–5. https://doi.org/10.1136/adc.68.1_Spec_No.62; PMid:7679890 PMCid:PMC1029173
Murray RD, Boutton TW, Klein PD. (1990). Comparitive absorption of [13C] glucose and [13C] lactose by premature infants. Am J Clin Nutr. 51(1): 59–66. https://doi.org/10.1093/ajcn/51.1.59; PMid:2105054
Mustafa Tahtaci, Huseyin Koseoglu, Murat Alisik, Oyku Tayfur Yurekli, Gozde Tahtaci, Ozcan Erel, Osman Ersoy. (2018). Association of Low Fecal Elastase-1 and Non-Ulcer Dyspepsia. J Clin Med. 7(6):155. https://doi.org/10.3390/jcm7060155
Kori M, Maayan-Metzger A, Shamir R, Sirota L, Dinari G. (2003). Faecalelastase 1 levels in premature and full term infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 88: F106-F108. https://doi.org/10.1136/fn.88.2.F106; PMid:12598497 PMCid:PMC1721524
Nani Dharmasetiawani, Agus Firmansyah (2003). Elastase-1 concentration in feces of term and preterm infants aged 0–4 months. Med J Indones. 12: 69–72. https://doi.org/10.13181/mji.v12i2.95
Nino DF, Sodhi CP, Hackam DJ. (2016). Necrotizing enterocolitis: new insights into pathogenesis and mechanisms. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 13(10): 590–600. Epub 2016/08/18. https://doi.org/10.1038/nrgastro.2016.119.
Nissler K1, Von Katte I, Huebner A, Henker J (2001, Jul). Pancreaticelastase 1 in feces of pretermfants. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 33(1): 28–31. PMid:11479404
Pezzilli R et al. (2005). The ELISA fecal elastase-1 polyclonal assay reacts with different antigens than those of the monoclonal assay. Pancreas. 31(2): 200–1. https://doi.org/10.1097/01.mpa.0000167002.96641.70; PMid:16025011
Maarten R Struyvenberg, Camilia R Martin, Steven D. Freedman. (2017). Practical guide to exocrine pancreatic insufficiency — Breaking the myths. BMC Medicine. 15: 29. https://doi.org/10.1186/s12916-017-0783-y; PMid:28183317 PMCid:PMC5301368
Ralf G Heine, Fawaz Al Refaee, Prashant Bachina, Julie C De Leon, Lanlan Geng, Sitang Gong, Jose Armando Madrazo, Jarungchit Ngamphaiboon, Christina Ong, Jossie M Rogacion Heine et al. (2017). Lactose intolerance and gastrointestinal cow's milk allergy in infants and children — common misconceptions revisited. World Allergy Organization Journal. 10: 41. https://doi.org/10.1186/s40413-017-0173-0
Robert J Shulman, William W Wong, E O'Brian Smith. (2005). Influence of changes in lactase activity and small-intestinal mucosal growth on lactose digestion and absorption in preterm infants. Am J Clin Nutr. 81: 472–9. https://doi.org/10.1093/ajcn.81.2.472; PMid:15699237
Sanderson IR. (1999). The physicochemical environment of theneonatal intestine. Am J Clin Nutr. 69(5): 1028–1034. https://doi.org/10.1093/ajcn/69.5.1028s; PMid:10232645
Sangild PТ, Sjostrom H, Norin O et al. (1995). The prenatal developmentand glucocorticoid control of brush/border hydrolases in thepig small intestine. Pediatr. Res. 37(2): 207–212.
Shulman RJ, Schanler RJ, Lau C, Heitkemper M, Ou C-N, Smith EO. (1998). Early feeding, feeding tolerance, and lactase activity in preterm infants. J Pediatr. 133: 645–9. https://doi.org/10.1016/S0022-3476(98)70105-2
Szylit O, Maurage C, Gasqui P et al. (1998). Fecal short-chain fatty acids predictdigestive disorders in premature infants. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 22: 136–41. https://doi.org/10.1177/0148607198022003136; PMid:9586790
Vanga RR, Tansel A, Sidiq S, El-Serag HB, Othman MO. (2018, Aug). Diagnostic Performance of Measurement of Fecal Elastase-1 in Detection of Exocrine Pancreatic Insufficiency: Systematic Review and Meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol. 16(8): 1220–1228. https://doi.org/10.1016/j.cgh.2018.01.027. Epub 2018 Jan 31
Von Seebach I, Henker J. (1997). Pancreatic elastase 1 in faeces of preterm and term born infants up to 12 months without insufficiency of exocrine pancreatic function. Abstract from the 21st European Cystic Fibrosis Conference (EW6CF), Davos (Switzerland). June 1–6.
Wali PD et al. (2012). Comparison of fecal elastase-1 and pancreatic function testing in children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 54(2): 277–80. https://doi.org/10.1097/MPG.0b013e31820b0227; PMid:22266489
Werlin SL. Development of the exocrine pancreas. In: Walker AW, Durie PR, Hamilton JR, et al, eds. Pediatric gastrointestinal disease. Philadelphia: Mosby, 1996: 143–61.
Zoppi G, Andereotti G, Pajno-Ferrara F, et al. Exocrine pancreasfunction in premature and full term infants. Pediatr Res 1972. 6:880–6. https://doi.org/10.1203/00006450-197212000-00005; PMid:4678558
