Особенности физического развития и иммунологической реактивности у детей с рецидивирующей респираторной патологией при сопутствующей гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

Авторы

  • T.V. Pochinok Национальный медицинский университет имени А.А. Богомольца, Ukraine
  • O.V. Zhuravel Национальный медицинский университет имени А.А. Богомольца, Ukraine
  • O.V. P'yankova Детская клиническая больница №9 Подольского района г. Киева, Ukraine
  • S.S. Voronina Детская клиническая больница №9 Подольского района г. Киева, Ukraine
  • L.V. Stamboli ГУ «Институт педиатрии, акушерства и гинекологии имени академика Е.М. Лукьяновой НАМН Украины», Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.15574/SP.2018.95.27

Ключевые слова:

дети, которые часто болеют, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, физическое развитие, фагоцитоз, НСТ-тест, иммуноглобулины класса G, А, M, ЦИК, sIgA

Аннотация

Цель: исследовать особенности физического развития и некоторые показатели иммунологической реактивности у детей пубертатного возраста с рецидивирующей респираторной патологией при сопутствующей гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) II степени.

Пациенты и методы. Обследовано 150 детей в возрасте 10–16 лет с частыми острыми респираторными заболеваниями (ОРЗ). Дети были разделены на три группы: первая группа (90 человек) с частыми респираторными заболеваниями (ЧРЗ) при коморбидном течении ГЭРБ II ст., вторая группа (30 человек) — дети с ЧРЗ без ГЭРБ и третья, контрольная, группа (30 человек) практически здоровых детей. У всех детей была проведена оценка физического развития по методу центильных стандартов: распределение роста и массы тела в зависимости от возраста ребенка. Исследование состояния иммунологической реактивности включало в себя определение показателей функциональной активности нейтрофилов периферической крови по данным фагоцитоза и НСТ-теста, определение концентрации в сыворотке крови и слюне основных классов иммуноглобулинов (G, A, M) и дополнительно в слюне — уровня секреторного иммуноглобулина А (sIgA). Отдельно определялось содержание циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови.

Результаты. Среди детей с ЧРЗ на фоне ГЭРБ отмечается рост выше среднего в 80% случаев, недостаточность массы тела — в 75,6%, что соответствует выше среднего дисгармоничному физическому развитию у 74,4% обследованных. Выявлено угнетение фагоцитарной активности нейтрофилов, а именно достоверное снижение активности фагоцитоза и уменьшение резервных возможностей нейтрофилов в условиях их стимуляции (р<0,01), которое более присуще детям с ЧРЗ на фоне ГЭРБ. У детей с ЧРЗ 1-й и 2-й групп установлено достоверное повышение содержания ЦИК и концентрации IgG (р<0,01), более выраженное при сопутствующей ГЭРБ. Верифицировано достоверное снижение параметров местного иммунитета sIgA, IgA (р<0,05) на фоне повышения уровня IgG в слюне (р<0,01) при сопутствующей ГЭРБ.

Выводы. Проведенное исследование позволяет включить детей с ЧРЗ на фоне ГЭРБ в группу «адаптационного риска» с целью разработки определенных профилактических и терапевтических мероприятий для совершенствования методов реабилитации с учетом выявленных изменений в состоянии иммунной системы обследованных детей.

Библиографические ссылки

Astafev AV, Melnikova IYu, Bairov VG. (2011). Complex treatment of a gastroesophageal reflux 3–4 degrees at children. Bulletin of the St. Petersburg Medical Academy for Post-Graduate Education. 3;2:79–85.

Belmer SV, Havkin AI. (2003). Gastroenterology of children's age. Moscow: Medical practice: 360.

Gordeeva EN, Vyibornova NV, Chemodanov VV et al. (2001). Immunological aspects of gastroduodenal pathology in children. Proceedings of the IX Congress of Pediatricians of Russia Children's Healthcare in Russia: Development Strategy, February 19–22, 2001. Moscow: 49–150.

Ivanova NA. (2008). Often ill children. Russian medical magazine.4:183. http://www.rmj.ru/articles._5805.htm.

Petrov VI, Ananchenko VG, Ishmuhametov AA et al. (1983). Determination of circulating immune complexes in the blood of healthy donors and patients with bronchial asthma before and after hemosorption. Immunology. 3: 57–59.

Rebrova OYu. (2004). Statistical analysis a medical notitia. Applying of package handed application programs STATISTICS. Moscow: Media sphere: 312.

Romanenko EG. (2012). The composition of the glycoproteins of the oral fluid in children with chronic gastroduodenal pathology. Ukrainian Dental Almanac. 2;2:27–40.

Soldatskiy YuL, Pogosova IE, Zaviktorina TG et al. (2009).Clinical correlations between gastroesophageal reflux disease and the state of the pharynx and larynx in children. Pediatric Pharmacology. 6; 3:23–28.

Bellinati-Pires R, Carneiro-Sampaio MM, Colletto GM. (1992, May-Jun). Functional evaluation of human neutrophils. Is the bactericidal activity correlated with nitroblue tetrazolium reduction? J Investig Allergol Clin Immunol. 2(3):146–53. PMid:1342894

Cheng CM, Hsieh CC, Lin CS et al. (2010). Macrophage activation by gastric fluid suggests MMP involvement in aspiration-induced lung disease. Immunobiology. 215:173–181. https://doi.org/10.1016/j.imbio.2009.02.001; PMid:19477034

Kang SY, Kim GW, Song WJ et al. (2016). Chronic cough: a literature review on common comorbidity. Asia Pac Allergy. 6;4:198–206. https://doi.org/10.5415/apallergy.2016.6.4.198; PMid:27803879 PMCid:PMC5088255

Kelly EA, Parakininkas DE, Werlin SL et al. (2013). Prevalence of pediatric aspiration-associated extraesophageal reflux disease. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 139(10):996–1001. https://doi.org/10.1001/jamaoto.2013.4448; PMCid:PMC4764882

Komleva NE, Marjanovsky AA, Danilov AN et al. (2017). The novel approaches to the rehabilitation of the patients presenting with gastroesophageal reflux disease and comorbid pathology. Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 94; 2: 20–23. https://doi.org/10.17116/kurort201794220-23; PMid:28665377

Leason SR, Barham HP, Oakley G et al. (2017). Association of gastrooesophageal reflux and chronic rhinosinusitis: systematic review and meta-analysis. Rhinology. 55;1:3–16. https://doi.org/10.4193/Rhin16.177; PMid:28214353

Mancini G, Carbonara AO, Heremans JF. (1965). Immunochemical quantitation of antigens by single radial immunodiffusion. Immunochemistry. 2;3:235–254. https://doi.org/10.1016/0019-2791(65)90004-2

Nelson JD, McCracken GHJr. (2009). The pediatric infectious disease journal(r) newsletter: march 2009. Pediatr. Infect. Dis. J. 28(3):5–6. https://doi.org/10.1097/01.inf.0000348746.74782.25; https://doi.org/10.1097/00006454-199403000-00031; https://doi.org/10.1097/01.inf.0000347256.78822.c5; https://doi.org/10.1097/00006454-200303000-00001; https://doi.org/10.1097/01.inf.0000350905.10912.ea; https://doi.org/10.1097/01.inf.0000342449.59804.9f; https://doi.org/10.1097/01.inf.0000063403.11569.f2

Patterson-Dlfield and Lehrer PI. (1977). A simple microscopic method for identifying and quantitation phagocytic cells in vitro. J Immunol Meth. 18:377–379. https://doi.org/10.1016/0022-1759(77)90191-0

Rosen R. (2018). Pediatric Gastroesophageal Reflux Clinical Practice Guidelines: Joint Recommendations of the North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition and the European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition. JPGN. 66: 516–554. https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000001889

Schmulson M. (2018). How to use Rome IV criteria in the evaluation of esophageal disorders. Curr Opin Gastroenterol. 34(4):258–265. https://doi.org/10.1097/MOG.0000000000000443; PMid:29846258

Опубликован

2018-11-30

Выпуск

Раздел

Оригинальные исследования