Клиническое наблюдение синдрома Вильямса—Кемпбелла в разрезе современных методов диагностики и лечения
DOI:
https://doi.org/10.15574/SP.2018.94.53Ключевые слова:
синдром Вильямса—Кемпбелла, мальформации, аномалии, бронхи, дети, диагностика, лечениеАннотация
Представлено клиническое наблюдение за ребенком раннего возраста с длительным течением синдрома бронхиальной обструкции, сопровождавшегося отделением большого количества гнойной мокроты (до 10 мл при однократной аспирации, ~ 140–200 мл/сутки). В процессе дифференциальной диагностики выявлена врожденная аномалия трахеобронхиального дерева — синдром Вильямса—Кемпбелла. В статье проведено сравнение комбинации мальформаций и особенностей течения синдрома Вильямса—Кемпбелла, выявленных у ребенка, с данными литературы, а также даны основные рекомендации по мониторингу и менеджменту пациентов с кистозным бронхоэктазисом.
Библиографические ссылки
Annemarie L Lee, Brenda M Button, Esta-Lee Tannenbaum. (2017). Airway-Clearance Techniques in Children and Adolescents with Chronic Suppurative Lung Disease and Bronchiectasis. Front. Pediatr. 5: 2.
Antibiotics for hospital-acquired pneumonia in children. (2016). Cochrane Database of Systematic Reviews. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD012239/full.
Gao YH, Guan WJ, Liu SX, Wang L, Cui JJ, Chen RC, Zhang GJ. (2016, Nov). Aetiology of bronchiectasis in adults: A systematic literature review. Respirology. 21(8): 1376–1383. https://doi.org/10.1111/resp.12832; PMid:27321896
Han Q, Shi Y, Li HX, Tang WW, Liu HX, Zhao DY, Zhonghua Er Ke Za Zhi. (2016, Jul). Bronchitis obliterans associated with bronchiolitis obliterans with organizing pneumonia in a child and literature review. 54(7): 523–6.
Jin J, Yu W, Li S, Lu L, Liu X, Sun Y. (2016, Jul). Factors associated with bronchiectasis in patients with moderate-severe chronic obstructive pulmonary disease. Medicine (Baltimore). 95(29): 4219. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000004219; PMid:27442646 PMCid:PMC5265763
Kamdar U, Oswal D, Meghjee S. (2016, Aug). Image of the month: Radiological findings in bronchiectasis. Clin Med (Lond). 16(4): 396–7. https://doi.org/10.7861/clinmedicine.16-4-396; PMid:27481391
Maria Konoglou. Williams—Campbell syndrome: A case report Article (PDF Available) (2012, Jan). International Journal of General Medicine. 5: 41–44. PMid:22287845 PMCid:PMC3265990
Noriega Aldave, William Saliski. (2014, Sep). The clinical manifestations, diagnosis and management of Williams-Campbell syndrome. Am J Med Sci. 6(9): 429–32. https://doi.org/10.4103/1947-2714.141620; PMid:25317385 PMCid:PMC4193147
Ozerovitch L. (2016, Apr 13–19). Primary immune deficiency in bronchiectasis. Nurs Times. 112(15): 16–9. PMid:27400622
Sly PD, Wainwright C. (2016, Sep). Diagnosis and early life risk factors for bronchiectasis in cystic fibrosis: a review. Expert Rev Respir Med. 10(9): 1003–10. https://doi.org/10.1080/17476348.2016.1204915; PMid:27329819
Sukla Mitra, Anadi Roy Chowdhury, Goutam Bandyopadhyay (2015). Williams-Campbell syndrome — a rare entity of congenital bronchiectasis: a case report in adult. Int J Med Res Health Sci. 4: 913–915. https://doi.org/10.5958/2319-5886.2015.00185.X
