Клиническая эффективность и иммуномодулирующее действие применения аллерген-специфической иммунотерапии с пролонгированным курсом пробиотиков при атопическом дерматите у детей

Авторы

  • O.M. Mochulska ГВУЗ «Тернопольский государственный медицинский университет имени И. Я. Горбачевского МЗ Украины», Ukraine
  • A.M. Dyvak ГВУЗ «Тернопольский государственный медицинский университет имени И. Я. Горбачевского МЗ Украины», Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.15574/SP.2018.94.34

Ключевые слова:

атопический дерматит, аллерген-специфическая иммунотерапия, пробиотики

Аннотация

Цель: оптимизировать лечение детей с атопическим дерматитом (АД) путем индукции иммунологической толерантности к аллергенам как комплексного метода лечения с использованием аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ) и пролонгированного курса пробиотиков.

Материалы и методы. Проводили сравнительную оценку эффективности традиционного и усовершенствованного комплексного лечения детей с АД старше 5 лет. Традиционная терапия включала гипоаллергенную диету и условия быта, антигистаминный препарат второго поколения, стабилизатор мембран тучных клеток, антагонист лейкотриеновых рецепторов, эмоленты, топические глюкокортикоиды, топические ингибиторы кальциневрина. Усовершенствованная комплексная терапия включала АСИТ неинфекционными аллергенами по стандартной схеме парентеральным путем в течение одного года с дополнительным назначением пролонгированного курса мультипробиотика (порошок из лиофилизированных бактерий для орального раствора в дозе от 5 до 12 лет — по 1,95x109 КУО Lactobacillus acidophillus, Bifidobacterium два раза в день, в возрасте от 13 до 18 лет — по 3,90x109 КУО Lactobacillus acidophillus, Bifidobacterium два раза в день во время еды) в течение восьми недель. При исследовании были использованы клинические, общие клинико-лабораторные, иммунологические исследования клеточного и гуморального звеньев иммунитета с определением концентрации субпопуляций лимфоцитов (CD3, CD4, CD8, CD16, CD19), иммуноглобулинов (IgA, IgE, IgG), интерлейкинов (IL-2, IL-4, IL-6, IL-10), интерферона гамма (INF-γ), гистамина в крови, инструментальные (дерматоскопия, УЗИ кожи), международная балльная шкала SCORAD, методы статистического анализа результатов исследования.

Результаты. При исследовании и сравнении предложенного комплексного метода лечения с использованием АСИТ и пролонгированного курса пробиотиков с традиционной терапией, заметен ее лучший клинический результат у детей с АД. Применение именно пролонгированного курса пробиотиков способствовало быстрой индукции иммунологической толерантности к аллергенам, что свидетельствует об активации иммуномодулирующих процессов при таком варианте терапии аллергенами АД у детей. АСИТ в сочетании с пролонгированным курсом пробиотиков позволяет улучшить лечение АД у детей, проявляя иммуномодулирующее влияние на клеточный и гуморальный звенья иммунитета, цитокиновый статус, индуцирует иммунологическую толерантность, сопровождающееся быстрой и положительной динамикой клинической симптоматики, уменьшением частоты и продолжительности обострений, увеличением продолжительности клинической ремиссии.

Выводы. В данной работе клинически апробировано и продемонстрировано, что АСИТ в сочетании с пролонгированным курсом пробиотиков является эффективной в лечении детей с АД в возрасте от 5 лет. Все дети хорошо перенесли лечение, отмечалась быстрая положительная динамика со стороны основных клинических проявлений, лабораторных и инструментальных показателей.

Библиографические ссылки

Andrashko YV, Pastushyn BV. (2015). Probiotics like remedy for the prevention of atopic dermatitis in the context of evidence-based medicine. Ukrainian Journal of Dermatology, Venereology, Cosmetology. 3: 63–68.

Balabolkin II, Bulhakova VA, Yeliseyeva TI. (2017). Atopic dermatitis in children: immunological aspects of pathogenesis and therapy. Pediatrics. 2: 128–131.

Besh LV. (2017). Atopic dermatitis in children: what do pediatricians need to know today? Health of Ukraine. 7(404): 20–21.

Hryshylo PV. (2016). Types of allergen-specific immunotherapy, indications for appointment, efficacy in bronchial asthma and other allergic diseases. Asthma and allergy. 1: 62–65.

Ministry of Healthcare of Ukraine. (2012). Adapted clinical guidelines for the diagnosis, prevention and treatment of atopic dermatitis. Kyiv: 76.

Pukhlyk BM, Bohomolov AY, Hatska DO et al. (2014). Allergen-specific immunotherapy of allergic diseases: methodical recommendations. Kyiv: 67.

Tyazhka OV. (2013, March). Atopic dermatitis in children. Health of Ukraine. Thematic issue: 30-31.

Fedortsiv OY, Mochulska OM, Oliynyk YV. (2016). Indicators of cellular and humoral immunity, cytokine status and inflammatory mediators at atopic dermatitis in children. Actual questions of pediatrics, obstetrics and gynecology. 2: 26–28.

Anto JM, Bousquet J, Akdis M et al. (2017). Mechanisms of the Development of Allergy (MeDALL): Introducing novel concepts in allergy phenotypes. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 139; 2: 388–399. https://doi.org/10.1016/j.mod.2017.04.104

Avershina E, Cabrera Rubio R, Lundgard K et al. (2017). Effect of probiotics in prevention of atopic dermatitis is dependent on the intrinsic microbiota at early infancy. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 139; 4: 1399–1402. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2016.09.056; PMid:27931973

Broeks SA, Brand PL. (2016). Atopic dermatitis is associated with a fivefold increased risk of polysensitisation in children. Acta Paediatrica. 106; 3: 485–488. https://doi.org/10.1111/apa.13729; PMid:28027409

Czarnowicki T, Krueger JG, Guttman-Yassky E. (2017). Novel concepts of prevention and treatment of atopic dermatitis through barrier and immune manipulations with implications for the atopic march. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 139; 6: 1723–1734. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2017.04.004; PMid:28583445

Drucker AM. (2017). Atopic dermatitis: Burden of illness, quality of life, and associated complications. Allergy & Asthma Proceedings. 38; 1: 3–8. https://doi.org/10.2500/aap.2017.38.4005; PMid:28052794

Furue M, Chiba T, Tsuji G. et al. (2017). Atopic dermatitis: immune deviation, barrier dysfunction, ige autoreactivity and new therapies. Allergology International. 66; 3: 398–403. https://doi.org/10.1016/j.alit.2016.12.002; PMid:28057434

Jutel M, Agache I, Bonini S et al. (2015). International consensus on allergy immunotherapy. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 136; 3: 556–568. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.04.047; PMid:26162571

Lee GB, Fonacier L. (2017). Difficult to manage atopic dermatitis. Journal of Allergy and Clinical Immunology: in Practice. 5; 1: 207–208. https://doi.org/10.1016/j.jaip.2016.09.007; PMid:28065338

Severity scoring of atopic dermatitis: the SCORAD index. Consensus Report of the European Task Force on Atopic Dermatitis (1993). Dermatology. 186(1): 23–31.

Wollina U. (2017). Microbiome in atopic dermatitis. Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology. 10: 51–56. https://doi.org/10.2147/CCID.S130013; PMid:28260936 PMCid:PMC5327846

Опубликован

2018-11-02

Выпуск

Раздел

Оригинальные исследования