Цито-энергетический статус у детей при внебольничной пневмонии
DOI:
https://doi.org/10.15574/SP.2018.93.33Ключевые слова:
внебольничная пневмония, дети, энергетический метаболизмАннотация
Цель: оценить цито-энергетический статус при внебольничной пневмонии (ВП) у детей.
Материалы и методы. Обследовано 63 ребенка с диагнозом ВП, которые были распределены на три возрастные группы: 1-я (n=21) — от 1 до 6 лет, 2-я (n=22) — от 7 до 13 лет, 3-я (n=20) — от 14 до 18 лет. Активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ), сукцинатдегидрогеназы (СДГ), малатдегидрогеназы (МДГ), глутаматдегидрогеназы (ГДГ) определяли в лимфоцитах цитохимическим методом. Рассчитывали соотношение ЛДГ/СДГ.
Результаты. Анализ активности митохондриальных дегидрогеназ показал, что инактивация МДГ была типична для детей с ВП всех возрастных групп. У детей 1-й группы с ВП наблюдалась активация анаэробного энергосинтеза, на что указывало повышение активности ЛДГ в 1,6 раза и ЛДГ/СДГ в 1,7 раза. У больных 2-й группы с ВП установлено угнетение цикла Кребса в виде снижения активности МДГ в 1,6 раза и ГДГ — в 2 раза. У детей 3-й группы ВП сопровождалась инактивацией СДГ в 1,5, ГДГ — в 2 и МДГ — в 1,7 раза и повышением ЛДГ/СДГ в 1,5 раза, что указывает на активацию анаэробного энергообмена. Установлена корреляционная связь между снижением показателя сатурации кислорода в крови детей с ВП и активностью СДГ (rs 0,46), ЛДГ (rs 0,56) и ГДГ (rs 0,58) р<0,01.
Выводы. У детей с ВП зафиксировано повышение соотношения ЛДГ/СДГ, снижение активности МДГ и ГДГ, что указывает на активацию анаэробного энергосинтеза и угнетение цикла Кребса. Наиболее выраженный энергодефицит выявлен у детей с ВП 1-й и 3-й возрастной группы. Установлена корреляционная связь между показателем сатурации крови кислородом и функционированием цикла Кребса у больных ВП детей.
Библиографические ссылки
Klembovskiy AI, Sukhorukov VS. (1997). Mitochondrial insufficiency in children. Arkh. Patologii. 5 (59): 3–7.
Marushko YuV, Kramarov SO, Shef GG. (2013). Diseases of the respiratory organs in children. Urgent conditions in pediatric pulmonology. Kyiv: Kharkіv Planeta-Print. 313.
Maslovskaya AA. (2010). Features of lipid metabolism in children. Zhurnal GrGMU. 2 (30): 12-15.
Tambovtseva RV. (2011). Physiological basis of development of motor qualities. 1(26): 5–14.
Khunderyakova NV, Yachkula TV, Fedotcheva NI. (2017). A highly sensitive, non-damaging method for detecting the state of mitochondria in the body by examining them inside the blood lymphocytes on the smear reveals large differences in leukemias and myopathies in sick children compared to healthy. Meditsinskiy alfavit Sovremennaya laboratoriya. 2; 20 (317): 27–31.
Jin HS, Suh HW, Kim SJ, Jo EK. (2017). Mitochondrial Control of Innate Immunity and Inflammation. Immune Network. 17(2): 77—88.
Le Roux D, Zarl J. (2017). Community-acquired pneumonia in children – a changing spectrum of disease. Pediatr Radiol. 47: 1392—1398.
Loftus R, Finlay D. (2016). Immunometabolism: Cellular Metabolism Turns Immune Regulator. The Journal of Biological Chemistry. 291(1): 1—10.
Tung Chao, Haiping Wang, Ping-Chih Ho (2017). Mitochondrial Control and Guidance of Cellular Activities of T Cells. Frontiers in Immunology. 8: 473.
Weinberg SE, Sena LА, Chandel NS. (2015). Mitochondria in the regulation of innate and adaptive immunity. Immunity. 42(3): 406—417.
Yoon BR, Oh YJ, Kang SW, Lee EB, Lee WW. (2018, Jan). Role of SLC7A5 in Metabolic Reprogramming of Human Monocyte/Macrophage Immune Responses. Frontiers in Immunology. 25; 9:53.
