Особенности формирования вторичной аритмогенной кардиомиопатии у подростков с нарушениями ритма

Авторы

  • L. F. Bohmat ГУ «Институт охраны здоровья детей и подростков НАМН Украины», г. Харьков, Украина Харьковский национальный университет имени В.Н. Каразина, Украина, Ukraine
  • T. A. Holovko Харьковский национальный университет имени В.Н. Каразина, Украина, Ukraine https://orcid.org/0000-0003-3815-7874
  • V. V. Nikonova ГУ «Институт охраны здоровья детей и подростков НАМН Украины», г. Харьков, Украина, Ukraine
  • O. Ya. Mychalchuk Харьковская медицинская академия последипломного образования, Украина, Ukraine
  • T. V. Ievdokymova Харьковский национальный университет имени В.Н. Каразина, Украина, Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.15574/SP.2018.91.59

Ключевые слова:

аритмии, кардиомиопатии, дисфункция миокарда, подростки

Аннотация

Цель: установить особенности морфофункциональных характеристик сердечно-сосудистой системы у детей и подростков с нарушениями ритма, а также основные нейрогуморальные факторы, сопровождающие формирование вторичной аритмогенной кардиомиопатии (вАКМП) у этой категории пациентов.

Материалы и методы. Обследовано 134 подростка в возрасте 13–18 лет с нарушениями ритма и проводимости, без органической патологии сердца, из них 55 (41,05) девушек и 79 (59,0%) юношей. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы исследовалось с помощью электрокардиографии, ультразвукового исследования. Для оценки активности САС проводили исследования катехоламинов (норадреналин, адреналин) в суточной моче. Исследование системы РААС включало определение активности ренина плазмы, содержания ангиотензина II и альдостерона в периферической венозной крови.

Результаты. Установлено, что длительно существующие у ребенка любого возраста нарушения ритма способствуют развитию вАКМП, проявлением которой является ремоделирование миокарда с расширением полостей и нарушениями в первую очередь диастолической, а затем — и систолической его функции. Наличие признаков вАКМП является прогностически неблагоприятным фактором течения аритмий у подростков относительно формирования клинических вариантов сердечной недостаточности, а также риска внезапной сердечной смерти. Дети с признаками вАКМП требуют более активного наблюдения и назначения средств, предупреждающих прогрессирование дисфункции миокарда, а также средств метаболической его поддержки.

Библиографические ссылки

Belenkov YuN, Mareev VYu, Ageev FT. (2006). Chronic heart failure. Selected lectures on cardiology. Moscow: GEHOTAR-Media.

Bogmat LF, Holovko TA. (2011). Morphofunctional features of the right ventricle of the heart in children with myocardial pathology. Zdorov'e rebenka.5:30-36.

Bogmat LF, Holovko TA. (2012). The state of the renin-angiotensin-aldosterone system in children with myocardial pathology with different levels of functioning of the right ventricle of the heart. Sovremennaya pediatriya.4:74-77.

Bogmat LF, Holovko TA (2012). The state of the sympathoadrenal system in children with myocardial pathology with different levels of functioning of the right ventricle of the heart. Sovremennaya pediatriya.1:81-84.

Bogmat LF, Mihal'chuk OY. (2008). Features of morpho-functional parameters of the heart and central hemodynamics in adolescents with arrhythmias. Sovremennaya pediatriya.4.21:187-189.

Bogmat LF, Mihal'chuk OYa. (2010). Neurohumoral factors in the formation of systolic dysfunction of the myocardium in adolescents with different variants of arrhythmias. Zaporozhskij medicinskij zhurnal. 12:9-11.

Bokeriya LA, Revishvili ASh, Neminushchij NM. (2011). Sudden cardiac death. Moskva: Gehotar-Media.

Verchenko EG. (2003). The role of diastolic left ventricular myocardium dysfunction in the development of heart failure and arrhythmogenic cardiomyopathy in children with tachycardia. Vestnik aritmologii.32:61-69.

Jayaprasad N. (2016). Heart Failure in Children. Heart Views.17:92-99. https://doi.org/10.4103/1995-705X.192556; PMid:27867456 PMCid:PMC5105230

Kalliopi P, Gaetano T, Barbara B. et al. (2016). Arrhythmogenic cardiomyopathy. Orphanet Journal of Rare Diseases. https://doi.org/10.1186/s13023-016-0407-1.

Paul FK, Jane L, Adrian D et al. (2013). Presentation, Diagnosis and Medical Management of Heart Failure in Children: Canadian Cardiovascular Society Guidelines. Canadian Journal of Cardiology.29:1535-1552. https://doi.org/10.1016/j.cjca.2013.08.008; PMid:24267800

Saffitz EJ. (2011). Arrhythmogenic Cardiomyopathy. Circulation.124:390-392. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.111.064022; PMid:21986778

Salerno JC, Garrison MM, Larison C, Seslar SP. (2011). Case fatality in children with supraventricular tachycardia in the United States. Pacing Clin. Electrophysiol.34:832-836. https://doi.org/10.1111/j.1540-8159.2011.03073.x; PMid:21418251

Salerno JC, Seslar SP. (2009). Supraventricular Tachycardia. Arch Pediatr Adolesc Med.163:268-274. https://doi.org/10.1001/archpediatrics.2008.547; PMid:19255396