Состояние системы глутатиона у детей с нефротической формой хронического гломерулонефрита
DOI:
https://doi.org/10.15574/SP.2017.85.142Ключевые слова:
хронический гломерулонефрит, нефротический синдром, дети, восстановленный глутатион, глутатионпероксидаза, глутатионредуктазаАннотация
Цель — изучение уровня глутатиона, активности глутатионпероксидазы (ГПО) и глутатионредуктазы (ГР) в крови детей с нефротической формой хронического гломерулонефрита (ХГН).
Пациенты и методы. Обследовано 104 ребенка с нефротической формой гломерулонефрита. Средний возраст детей составил 10,18±4,03 года. У 46,2% детей определялась стадия ремиссии, у 32,7% — І степень, у 14,4% — ІІ степень, у 6,7% — ІІІ степень активности нефротического синдрома. Контрольная группа — 30 детей без ХГН. Применялись клинические, лабораторные и инструментальные методы исследования. Определяли уровень восстановленного глутатитона (GSH), активность ГПО и ГР в плазме крови и эритроцитах.
Результаты. Активность ГР и ГПО в эритроцитах в среднем была снижена на 48,1% (р<0,05) и на 32,1% (р<0,05) соответственно по сравнению с контрольными значениями. Уровень GSH на 26,5% (р<0,05) в плазме и на 43,9% (р<0,05) в эритроцитах был ниже уровня соответствующего показателя в контроле. Минимальный уровень параметров глутатионовой системы отмечался при обострении ХГН.
Выводы. У детей с нефротической формой ХГН отмечается изменение показателей системы глутатиона, которое выражается в снижении уровня GSH, ГПО и ГР в плазме и эритроцитах. Наименьшие изменения в состоянии системы глутатиона встречаются у детей в стадии ремиссии заболевания, что, по_видимому, связано с некоторой адаптацией к заболеванию. По мере роста активности патологического процесса состояние адаптации нарушается.
Библиографические ссылки
Asatiani V.S. (1969). Fermentnyie metodyi analiza. Moskva: Nauka: 740.
Babak O.Ya. (2015). Glutation v norme i pri patologii: biologicheskaya rol i vozmozhnosti klinicheskogo primeneniya. Zdorov ya UkraYini. 1: 1—3.
Gavrilova A.R., Hmara N.F. (1986). Opredelenie aktivnosti glutationperoksidazyi eritrotsitov pri nasyischayuschih kontsentratsiyah substratov. Laboratornoe delo. 12: 21—24.
Ignatova M.S. (2011). Problemyi nefrologii detskogo vozrasta na sovremennom etape razvitiya meditsinyi (Lektsiya). Nefrologiya i dializ. 13; 2: 66—75.
Kalinina E.V., Chernov N.N., Novichkova M.D. (2014). Rol glutationa, glutationtransferazyi i glutaredoksina v regulyatsii redoks-zavisimyih protsessov. Uspehi biologicheskoy himii. 54: 299—348.
Luchaninova V.N. (2012). Aktualnyie voprosyi detskoy nefrologii. Vladivostok: Meditsina DV: 196.
Bilan D.S., Shohina A.G., Lukyanov S.A., Belousov V.V. (2015). Osnovnyie redoks-paryi kletki. Bioorganicheskaya himiya. 41; 4: 385—402.
Pleshkova E.M. (2014). Okislitelnyiy stress i ego uchastie v razvitii i techenii bolezney mochevoy sistemyi u detey. Rossiyskiy vestn. perinatol. i pediatrii. 5: 9—14.
Agayev M.M. (2007). Nefrologiya. Baki: Ebilov, Zeynalov ve ouullari: 352.
Bhabak K.P., Mugesh G. (2010). Functional mimics of glutathione peroxidase: Bioinspired synthetic antioxidant. Acc. Chem. Res. 43: 1408—1419. https://doi.org/10.1021/ar100059g; PMid:20690615
Deponte M. (2013). Glutathione catalysis and the reaction mechanisms of glutathione-dependent enzymes. Biochim. Biophys. Acta. 1830: 3217—3266. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2012.09.018; PMid:23036594
Ellman G.L. (1959). Tissue sulfhydryl groups. Arch. Biochem. Biophys. 82(l): 70—77. https://doi.org/10.1016/0003-9861(59)90090-6
Mugesh G. (2013). Glutathione peroxidase activity of ebselen and its analogues: Some insights into the complex chemical mechanisms underlying the antioxidant activity. Curr. Chem. Biol. 7: 47—56. https://doi.org/10.2174/2212796811307010005
Morgan B., Ezerina D., Amoako T. et al. (2013). Multiple glutathione disulfide removal pathways mediate cytosolic redox homeostasis. Nat. Chem. Biol. 9: 119—112. https://doi.org/10.1038/nchembio.1142; PMid:23242256
