Фактори риска развития интерстициального заболевания легких у детей с трисомией по 21 хромосоме

Авторы

  • M.O. Gonchar' Харковский национальный медцинский университет, Ukraine
  • O.L. Logvinova Харковский национальный медцинский университет, Ukraine
  • G.R. Muratov Харковский национальный медцинский университет; КУЗ «Областная детская клиническая больница», Ukraine
  • N.M. Yablons'ka КУЗ «Областная детская клиническая больница», Ukraine
  • O.P. Pomazunovs'ka Харковский национальный медцинский университет; КУЗ «Областная детская клиническая больница», Ukraine
  • O.M. Tsura Харковский национальный медцинский университет, Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.15574/SP.2017.84.62

Ключевые слова:

интерстициальное заболевание легких, факторы риска, дети, трисомия по 21 хромосоме

Аннотация

Цель: усовершенствовать диагностику интерстиционного заболевания легких у детей с трисомией по 21 хромосоме путем определения и кластеризации факторов риска заболевания.

Пациенты и методы. Обследовано 37 детей с трисомией по 21 хромосоме, среди них 14 (37,8%) с chILD (основная группа) и 23 (62,1%), которые не сформировали chILD (группа сравнения). Средний возраст обследованных основной группы составил 9,7±2,4 месяца, группы сравнения — 11,2±3,6 месяца (р>0,05). Обследование детей проводилось с 2007 по 2016 год на кафедре педиатрии №1 и неонатологии Харьковского национального медицинского университета.

Результаты. При анализе акушерского анамнеза заболевания дыхательной системы у матерей детей основной группы составили 6,7±1,7%. Во ІІ триместре беременности острое респираторное заболевание наблюдалось у 85,7% матерей основной группы, что было достоверно чаще (р<0,05). Доказано влияние острого респираторного заболевания во ІІ триместре беременности на формирование chILD (ДИ 0,37–0,79; F (1,247)=3,93; p=0,049). Второй триместр беременности — период, когда образуются каналы в мезенхиме легких, заканчивается развитие терминальных бронхиол и ацинусов.

Выводы. Наибольший вес в формировании chILD у детей с трисомией по 21 хромосоме имеют наличие у ребенка комбинированного порока сердца или врожденного порока с обогащением малого круга кровообращения, использование аппарата искусственного кровообращения и длительной искусственной вентиляции легких (>7 суток) во время кардиохирургической операции. Меньшую кластерную силу в формировании chILD у детей с трисомией по 21 хромосоме имеют неблагополучный перинатальный анамнез (острое респираторное заболевание у матери во ІІ триместре беременности, внутриутробная пневмония у новорожденного) и цитомегаловирусная инфекция в анамнезе ребенка.

Библиографические ссылки

Clement A, Nathan N, Epaud R et al. (2010). Interstitial lung diseases in children. Orphanet J Rare Dis. 5: 22. https://doi.org/10.1186/1750-1172-5-22; PMid:20727133 PMCid:PMC2939531

Clement A. (2004). ERS Task Force. Task Force on Chronic Interstitial Lung Disease in Immunocompetent Children. Eur Respir J. 24: 686—697. https://doi.org/10.1183/09031936.04.00089803; PMid:15459150

Deutsch GH, Young LR, Deterding RR et al. (2007). Diffuse lung disease in young children: application of a novel classification scheme. Am J Respir Crit Care Med. 176: 1120—1128. https://doi.org/10.1164/rccm.200703-393OC; PMid:17885266 PMCid:PMC2176101

Dinwiddie R, Sharief N, Crawford O. (2002). Idiopathic interstitial pneumonitis in children: a national survey in the United Kingdom and Ireland. Pediatr Pulmonol. 34: 23—29. https://doi.org/10.1002/ppul.10125; PMid:12112793

Griese M, Haug M, Brasch F et al. (2009). Incidence and classification of pediatric diffuse parenchymal lung diseases in Germany. Orphanet J Rare Dis. 4: 26. https://doi.org/10.1186/1750-1172-4-26; PMid:20003372 PMCid:PMC2800105

Hime NJ, Zurynski Y, Fitzgerald D et al. (2015). Childhood interstitial lung disease: A systematic review. Pediatr Pulmonol. 50: 1383—1392. https://doi.org/10.1002/ppul.23183; PMid:25931270

Kornum JB, Christensen S, Grijota M et al. (2008). The incidence of interstitial lung disease 1995—2005: a Danish nationwide population-based study. BMC Pulm Med. 8: 24. https://doi.org/10.1186/1471-2466-8-24; PMid:18983653 PMCid:PMC2642752

Kurland G, Deterding RR, Hagood JS et al. (2013). Classification, Evaluation, and Management of Childhood Interstitial Lung Disease in Infancy. Am J Respir Crit Care Med. 188: 376—394. https://doi.org/10.1164/rccm.201305-0923ST; PMid:23905526 PMCid:PMC3778735

Nathan N, Taam RA, Epaud R et al. (2012). A national internetlinked based database for pediatric interstitial lung diseases: the French network. Orphanet journal of rare diseases. 7: 40. https://doi.org/10.1186/1750-1172-7-40; PMid:22704798 PMCid:PMC3458912

Опубликован

2017-05-28

Выпуск

Раздел

Заболевания верхних и нижних дыхательных путей