Микробиоценоз респираторного тракта детей с муковисцидозом в Харьковском регионе
DOI:
https://doi.org/10.15574/SP.2016.78.24Ключевые слова:
муковисцидоз, дети, микрофлораАннотация
Цель: изучение клинико-параклинических особенностей детей с муковисцидозом (МВ), в том числе микробиоценоза респираторного тракта, в Харьковском регионе; определение корреляции микробиологического статуса больных МВ с тяжестью течения заболевания.
Пациенты и методы. Под наблюдением находились 30 детей с МВ. Им проведены клинические, параклинические (бактериологическое исследование мокроты и промывных вод бронхов, рентгенограмма органов грудной клетки, компьютерная томография легких) исследования.
Результаты. Выявлено, что тяжесть состояния больных МВ ассоциирована с хронической инфекцией P. aeruginosa и B. cepacia. В Харьковском регионе из патогномоничных респираторных возбудителей МВ ни у одного больного не выявлено M. tuberculosis и non-tuberculous micobacteria, H. influenza, Ralstonia picketi, не определяется статус инфицирования P. aeruginosa, что свидетельствует о неудовлетворительной лабораторной диагностике.
Выводы. Для улучшения качества медицинской помощи детям с МВ и аргументированного назначения антибактериальной терапии необходимо совершенствование лабораторной диагностики по выявлению респираторных патогенов и их чувствительности.
Ключевые слова: муковисцидоз, дети, микрофлора.
Библиографические ссылки
Gorinova UV, Simonova OI, Tomilova AU, Roslavtseva EA. 2013. The algorithm is complex therapy in cystic fibrosis in children: modern approach. Questions of modern paediatrics. 5: 30-38.
Ivkina SS, Krivitskaya LV, Latoho TA. 2015. Cystic fibrosis in children. Health and environmental problems. 4(46): 6-10.
Ilchenko SI, Ivanus SG. 2014. Modern problems of diagnosis and clinical course of cystic fibrosis patients at children of Dnepropetrovsk. Young scientist. 6(09): 148- 152.
Kapranova N.I. Kashirskaya NU. 2014. Cystic fibrosis. M, Medicine practice: 672.
Kapranova NI, Kashirskaya NU. 2014. Current pharmacological approaches to the treatment of cystic fibrosis. Farmateka. 3: 38-43.
Manovitskaya NV, Harevich ON, Borodina GL. 2014. The method for determining the severity of the clinical and functional status of patients with cystic fibrosis. Medical magazine. 1(47): 87-89.
Shahinian IA, Kapranova NI, Chernuha MU et al. 2010. Microbial landscape of the lower respiratory tract disease in different age groups of children with cystic fibrosis. ZHMEI. 1: 15-20.
Elkins M, Dentice R. 2012. Timing of hypertonic saline inhalation for cystic fibrosis. Cochr Database Syst Rev. 2: CD008816.
">https://doi.org/10.1002/14651858.cd008816.pub2
Tramper-Stranders GA, van der Ent CK, Molin S et al. 2012. Initial Pseudomonas aeruginosa infection in patients with cystic fibrosis: characteristics of eradicated and persistent isolates . Clin Microbiol Infect. 18(6): 567—74. https://doi.org/10.1111/j.1469-0691.2011.03627.x; PMid:21883670
Rabin HR, Butler SM, Wohl MEB et al. 2004. Pulmonary exacerbations in cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol. 37: 400—406. https://doi.org/10.1002/ppul.20023; PMid:15095322
