Предикторы аномалий мочевыводящей системы в раннем детском возрасте

Авторы

DOI:

https://doi.org/10.15574/SP.2016.77.119

Ключевые слова:

предикторы, аномалии, дети

Аннотация

Цель — дополнение перечня предикторов спонтанного разрешения и осложненного клинического течения порока мочевых путей в раннем детском возрасте.


Пациенты и методы.
Лечили и наблюдали 40 детей в возрасте 3–12 месяцев. У 20 детей порок спонтанно разрешился, а у 20 детей наблюдали его осложненное течение. Изучали материнский анамнез, акушерскую патологию, особенности плода и результаты обследования новорожденного. Использовали ранговый корреляционный анализ (Spirmen) между множеством показателей и двумя вариантами исхода заболевания — спонтанным разрешением и осложненным течением заболевания. При прогнозировании исхода заболевания использовали регрессионный анализ.


Результаты.
На формирование осложненного порока достоверное влияние оказывает соматическая патология матери и данные акушерского анамнеза: факторы рецидивирующих пиелонефритов и число предыдущих родов. Предиктором внутриутробного формирования осложненного порока мочевых путей является степень дилатации мочевых путей во 2–3 триместре беременности. Предиктор дилатации имеет обратно пропорциональную корреляционную зависимость с фактором маловодия (R=-0,620), степенью истончения почечной паренхимы (R=-0,536) и полом будущего ребенка (R=-0,707). Предиктором тяжелого порока мочевых путей у новорожденного является клинический вариант дебюта заболевания. Вариант осложненного течения порока отличается внезапным и ярким клиническим дебютом упорного пиелонефрита с выраженной гипертермией и болевым синдромом (R=0,756; р=0,001; OR=0,224). Сроки начала заболевания обратно пропорционально зависят от степени тяжести порока. Чем раньше проявилось заболевание, тем более ярким дебютом оно сопровождается, тем больше шансов, что порок имеет осложненное течение (R=-0,556; р=0,001, OR=1,765). Осложненный вариант клинического течения заболевания имеет отличительные морфометрические особенности: преобладающее двухстороннее поражение, наличие дилатации лоханки более 9 мм, дилатация мочеточника более 10 мм, расширение чашечно-лоханочной системы более 13 мм и истончение паренхиматозного слоя почки. В раннем детском возрасте клинический дебют порока мочевых путей, склонного к спонтанному разрешению, отличается стертой клинической картиной пиелонефрита, при отсутствии болевого синдрома и гипертермии (R=-0,512; р=0,003; OR=0,875). Подобное состояние сочетается с односторонним поражением, умеренной дилатацией лоханки (менее 9 мм), умеренным расширением мочеточника (менее 7 мм), расширением чашечно-лоханочной системы менее 13 мм и отсутствием деформации паренхимы почки.


Выводы.
Использование предикторов позволяют прогнозировать возможный исход заболевания и выработать оптимальную тактику лечения больных.


Ключевые слова:
предикторы, аномалии, дети.

Библиографические ссылки

Vrublevskiy SG. 2008. Prognoz i lechenie gidronefroza u detey 14.00.35 — detskaya hirurgiya. Avtoref dis d-ra med nauk. Moskva.

Deryugina LA. 2008. Antenatalnaya diagnostika vrozhdennyih zabolevaniy mochevyivodyaschey sistemyi i obosnovanie taktiki vedeniya detey v postnatalnom periode. Avtoref dis d-ra med nauk. Saratov: 40.

Lyamzin SI. 2007.Obstruktsiya pieloureteralnogo segmenta u detey rannego vozrasta (printsipyi pre- i ranney postnatalnoy diagnostiki i sovershenstvovanie hirurgicheskogo lecheniya). Avtoref dis kand med nauk. Omsk.

Farrugia MK, Hitchcock R, Radford A et al. 2014. British Association of Paediatric Urologists consensus statement on the management of the primary obstructive megaureter. J Pediatr Urol. 10(1): 26—33. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpurol.2013.09.018; PMid:24206785

Chertin B, Pollack A, Koulikov D et al. 2006. Conservative treatment of ureteropelvic junction obstruction in children with antenatal diagnosis of hydronephrosis: lessons learned after 16 years of follow-up. Eur Urol. 49(4): 734—8. Epub 2006 Feb 17. http://dx.doi.org/10.1016/j.eururo.2006.01.046; PMid:16504374

Arena S, Magno C, Montalto AS et al. 2012. Long-term follow-up of neonatally diagnosed primary megaureter: rate and predictors of spontaneous resolution. Scand J Urol Nephrol. 46(3): 201—7. http://dx.doi.org/10.3109/00365599.2012.662695; PMid:22397575

Onen A, Jayanthi VR, Koff SA. 2002. Long-term followup of prenatally detected severe bilateral newborn hydronephrosis initially managed nonoperatively. J Urol. 168(3): 1118—20. http://dx.doi.org/10.1097/00005392-200209000-00067; http://dx.doi.org/10.1016/S0022-5347(05)64604-6

McLellan DL, Retik AB, Bauer SB et al. 2002. Rate and predictors of spontaneous resolution of prenatally diagnosed primary nonrefluxing megaureter. J Urol. 168(5): 2177—80. http://dx.doi.org/10.1016/S0022-5347(05)64348-0; http://dx.doi.org/10.1097/00005392-200211000-00091; PMid:12394754

Akhavan A, Merguerian PA, Larison C et al. 2014. Trends in the Rates of Pediatric Pyeloplasty for Ureteropelvic Junction Obstruction over 19 Years: A PHIS Database Study. Adv Urol. 2014: 142625. http://dx.doi.org/10.1155/2014/142625. Epub 2014 May 13.

Ulman IL, Jayanthi VR, Koff SA. 2000. The long-term followup of newborns with severe unilateral hydronephrosis initially treated nonoperatively. J Urol. 164; 3 Pt 2: 1101—5. http://dx.doi.org/10.1097/00005392-200009020-00046; http://dx.doi.org/10.1016/S0022-5347(05)67262-X

Загрузки

Выпуск

Раздел

Заболевания органов мочевыделительной системы