Перекисное окисление белков и липидов при недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей

Авторы

DOI:

https://doi.org/10.15574/SP.2016.74.36

Ключевые слова:

дети, недифференцированная дисплазия соединительной ткани, перекисное окисление липидов, перекисное окисление белков, антиоксидантные ферменты

Аннотация

Цель: изучение перекисного окисления белков и липидов у детей с недифференцированной дисплазией соединительной ткани (НДСТ).

Пациенты и методы. У 63 детей (33 ребенка с НДСТ и 30 детей без ДСТ) изучалось состояние перекисного окисления липидов (ПОЛ) и белков спектрофотометрическим (ПОЛ — по изменению индекса и конечного продукта перекисной модификации липидов — малонового диальдегида (МДА) в плазме крови и в мембранах эритроцитов, процесс перекисного окисления белков (ПОБ) — по содержанию конечных продуктов окислительной модификации — 2,4-динитрофенилгидразонов плазмы крови, активность ферментов системы антиоксидантной защиты — каталазы (КТ) и супероксиддисмутазы (СОД) в мембранных структурах и плазме крови) и биохимическим (уровень свободного холестерина (ХС) способами.

Результаты. Установлено достоверное повышение в плазме венозной крови продуктов ПОБ, достоверное повышение количества продуктов ПОЛ в эритроцитах и дисбаланс в системе антиоксидантной защиты у детей с НДСТ по сравнению с группой детей без ДСТ.

Выводы. У детей с НДСТ подросткового возраста наблюдаются изменения в системе ПОБ плазмы венозной крови (2,4-динитрофенилгидразонов в апопротеидах липопротеидов низкой и очень низкой плотности); индекса перекисной модификации липопротеидов и липидов мембран эритроцитов; дисбаланс антиоксидантных ферментов (СОД и КТ), степень которого коррелирует со степенью фенотипических нарушений при НДСТ.

Ключевые слова: дети, недифференцированная дисплазия соединительной ткани, перекисное окисление липидов, перекисное окисление белков, антиоксидантные ферменты.

Библиографические ссылки

Lukyanova EM, Tarakhovskiy ML, Denysova MF, Navrotskaya GA, Omelchenko LI. 1984. Vitamins in Pediatrics. Kiev, Health: 128.

Pochinok TV, Kotzyuruba AV, Gritsenko PG at al. 2011.Oxidative stress and the status of the systems of coagulation and fibrinolysis in children with undifferentiated dysplasia of connective tissue. Pediatrics, obstetrics and gynecology. 1(443): 27-33..

Determination of catalase activity in blood. Research Methods in occupational diseases. Ed by OG Arkhipova. M, Medicine. 1988: 156-157.

Pochinok TV, Fick LA, Vasyukova MM, Melnychuk VV, Chernyshova OV. 2011. Lipid peroxidation in children with undifferentiated connective tissue dysplasia. Pediatrics, obstetrics and gynecology. 4: 27-33.

Stalnayal ID, Garishvili TG. 1977. Method for the determination of malondialdehyde using thiobarbituric acid. Modern methods in biochemistry. Ed by VN Orekhovicha. M, Medicine: 66.

Bucolo G, David H. 1973. Quantitative determination of serum triglycerides by use of enzymes. Clin Chem. 19: 476—482.

Burstein M, Scholnick HR, Morfin R. 1980. Rapid method for isolation of lipoproteins from human serum by precipitation with polyanions. Scand J Clin Lab Invest. 40: 583—595.

Chakravarti B, Deb N. 2007. Oxidative modification of proteins: Age — related changes. Gerontology. 53: 128—139. http://dx.doi.org/10.1159/000097865; PMid:17164550

Dean RT, Hunt JV, Grant AJ. 1991. Free radical damage to proteins: the influence of the relative localization of radical generation, antioxidants and target proteins. Free Rad Biol Med. 11: 161-165. http://dx.doi.org/10.1016/0891-5849(91)90167-2

Nedelikovic ZS, Gorce N, Loscalzo J. 2003. Mechanisms of oxidative stress and vascular dysfunction. Postgrad Med J. 79: 195—200. http://dx.doi.org/10.1136/pmj.79.930.195; PMCid:PMC1742679

Wulf D. 2002. Free radicals in the physiological control of cell function. Physiol Rew. 82: 47-95.

Выпуск

Раздел

Актуальные вопросы педиатрии