Полиморфные варианты гена TGF-β1 при пиелонефрите на фоне пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей раннего возраста
DOI:
https://doi.org/10.15574/SP.2015.71.115Ключевые слова:
пиелонефрит, пузырно-мочеточниковый рефлюкс, дети раннего возраста, трансформирующий фактор роста, полиморфизм генаАннотация
Цель: определить плазменную концентрацию TGF-В1 у больных пиелонефритом детей и изучить влияние аллельных полиморфизмов гена TGF-В1 (-509 С/Т, +869 Т/С) на предрасположенность к развитию нефросклероза при пиелонефрите на фоне пузырно-мочеточникового рефлюкса (ПМР) у детей раннего возраста.
Пациенты и методы. Под наблюдением было 68 детей с пиелонефритом, находившихся на лечении в нефрологическом отделении Хмельницкой областной детской больницы. Первую группу составили 36 детей без признаков ПМР. Во вторую группу вошли 32 ребенка с пиелонефритом на фоне ПМР. Содержание TGF-B1 определяли иммуноферментным методом (ELISA). Определение полиморфизмов гена TGFB1 (С-508Т и Т+869С) проводили путем полимеразной цепной реакции в реальном времени.
Результаты. У большинства детей при пиелонефрите на фоне ПМР определяются атипичные варианты аллелей гена TGF-B1 (-509 СС в 90,62% и +869 ТТ у 81,25%), что может быть предиктором формирования фиброза паренхимы почек. Атипичные варианты гена TGF-B1 (-509 СС и +869 ТТ) чаще выявляются у мальчиков, чем у девочек. У детей с ПМР II и III ст. определяли атипичный вариант (-509СС) гена TGF-B1. Зато при І ст. рефлюкса достоверно чаще определялся полиморфизм гена TGF-B1 (+869 ТТ). Сильные корреляционные связи между полиморфизмом гена TGF-B1 и плазменной концентрацией данного цитокина указывают на гиперпродукцию TGF-B1.
Выводы. Перспективным остается дальнейшее изучение патогенетических аспектов формирования необратимых изменений в почках при пиелонефрите на фоне ПМР у детей раннего возраста.
Ключевые слова: пиелонефрит, пузырно-мочеточниковый рефлюкс, дети раннего возраста, трансформирующий фактор роста, полиморфизм гена.
Библиографические ссылки
Budnik TM. 2014. Mikrobno-zapalni zakhvoriuvannia orhaniv sechovoi systemy u ditei ta pidlitkiv. Metodychni rekomendatsii. DZ «Luhanskyi derzhavnyi medychnyi universytet». Luhansk: 37.
Morozov DA, Morrison VV, Morozova OL, Lakomova DYu. 2011. Patogeneticheskie osnovyi i sovremennyie vozmozhnosti ranney diagnostiki nefroskleroza u detey s puzyirno-mochetochnikovyim reflyuksom. Saratovskiy nauchn-med zhurn. 1: 151—157.
Tryndiuk YuS. 2011. Deiaki aspekty diahnostyky piielonefrytiv u ditei. Zdorove rebenka. 5(32): 36—39.
Alireza Merrikhi, Emad Bahraminia. 2014. Association of urinary transforming growth factor-β1 with the ureteropelvic junction obstruction. Adv Biomed Res. 3: 123. http://dx.doi.org/10.4103/2277-9175.133196; PMid:24949294 PMCid:PMC4063104
Almontaser Hussein et al. 2010. Functional polymorphismin transforming grow factor-beta-1(TGF B-1) and vascular endothelial grow factor (VEGF) genes modify risk of renal parenchymal scarring following childhood urinary tract infection. Nephrol Dial Transplant. 25: 779—785. http://dx.doi.org/10.1093/ndt/gfp532; PMid:19861314
Sanaa M, Abdel Salam, Safaa HA. Saleh, Eman E. El Shahawy et al. 2011. Assessment of plasma and urinary transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) in children with lupus nephritis. Egypt J Pediatr Allergy Immunol. 9(1): 21—27.
Hyung Eun Yim, In Sun Bae, Kee Hwan Yoo et al. 2007. Genetic Control of VEGF and TGF-β1 Gene Polymorphisms in Childhood Urinary Tract Infection and Vesicoureteral Reflux. Pediatric Research. 62: 183—187. http://dx.doi.org/10.1203/PDR.0b013e31809871f1; PMid:17597658
Khalil MS, El Nahas AM, Blakemore AIF. 2012. Transforming Growth Factor-β1 SNPs: Genetic and Phenotypic Correlations in Progressive Kidney Insufficiency. Nephron Exp Nephrol. 101: 31—41. http://dx.doi.org/10.1159/000086227; PMid:15942255
Maimun S. 2014. The promoter region (G-800A and C-509T) polymorphisms of transforming growth factor-β1 gene among young women with recurrent urinary tract infection. Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 15; Issue 2: 125—130.
Sager C, Lopez JC, Duran V et al. 2009. Transforming growth factor-beta1 in congenital ureteropelvic junction obstruction: Diagnosis and follow-up. Int. Braz J Urol. 35: 315—23. http://dx.doi.org/10.1590/S1677-55382009000300008; PMid:19538767
Goumenos DS, Sotiris Tsakas, Abdel Meguid El Nahas et al. 2010. Transforming growth factor-β1 in the kidney and urine of patients with glomerular disease and proteinuria. Nephrol Dial Transplant. 17(12): 2145—2152. http://dx.doi.org/10.1093/ndt/17.12.2145
