Бетаргин® в комплексном лечении ацетонемического синдрома у детей
DOI:
https://doi.org/10.15574/SP.2015.66.92PEDIATRIYA.%202015.2(66):92-97Аннотация
Цель: изучить эффективность применения препарата «Бетаргин»® для лечения первичного и вторичного ацетонемического синдрома (АС) у детей.
Пациенты и методы. В исследование было включено 32 ребенка в возрасте 3–15 лет, которые на протяжении 7 дней в базисной терапии АС получали препарат «Бетаргин»® в возрастной дозировке.
Результаты. На фоне использования препарата Бетаргин® отмечалось снижение выраженности кетонурии через 24 часа у 37,5% детей, через 48 часов — у 34,4% пациентов; полностью купирован данный симптом к четвертому дню лечения. Регресс клинических симптомов АС коррелировал с динамикой кетонурии.
Выводы. Включение препарата «Бетаргин»® в комплексную терапию АС способствовало быстрой динамике клинических симптомов, нормализации метаболических процессов, улучшению качества жизни пациентов.
Ключевые слова: дети, ацетонемический синдром, лечение, Бетаргин®.
Библиографические ссылки
Anikeeva SP, Panchenko LF, Shterberg YuM. 1987. Biohimicheskie i regulyatornyie aspektyi funktsii ketonovyih tel v organizme (obzor). Vopr med himii. 6: 11—13.
Korneva VV, Kozachuk VG, Kurilo LV i dr. 2011. Atsetonemicheskiy sindrom u detey. Vozmozhnosti optimizatsii terapii. Such gastroenterol. 2(58): 89—95.
Volosovets AP, Krivopustov SP, Kozhina AN, Scherbinskaya EN. 2009. Atsetonemicheskiy sindrom u detey: sovremennyiy vzglyad na problemu. Zdorove rebenka. 6(21): 76—81.
Babushkina AV. 2009. L-arginin s tochki zreniya dokazatelnoy meditsinyi. Ukr med chasop. 6(74): 43—49.
Veltischev YuE. 1983. Obmen veschestv u detey. M, Meditsina: 462.
Ilenko TL. 2011. Kliniko-diagnosticheskoe i prognosticheskoe znachenie metabolicheskih i mikrotsirkulyatornyih narusheniy u detey s atsetonemicheskoy rvotoy. Dis. kand. med. nauk. Spetsialnost 14.01.08 «Pediatriya». Astrahan: 29.
Kazak SP, Beketova HV. 2005. Diahnostyka ta diietoterapiia atsetonemichnoho syndromu u ditei. Liky Ukrainy. 2: 83—86.
Kvashnina LV, Efgrafova TB. 2003. Neyro-artricheskaya anomaliya konstitutsii, narusheniya purinovogo obmena i atsetonemicheskiy sindrom u detey. Doktor. 3: 79—82.
Komov VP, Shvedov VN. 2004. Biohimiya. Uchebn dlya vuzov. M, Drofa: 638.
Maidanyk VH. 2009. Syndrom tsyklichnoi bliuvoty u ditei. PAH. 3: 5—13.
Zryachkin NI, Hmilevskaya SA, Zaytseva GV i dr. 2013. Osobennosti atsetonemicheskogo sindroma u detey. Ros pediatrich zhurn. 3: 22—26.
Pokrovskiy VI, Vinogradov NA. 2005. Oksid azota, ego fiziologicheskie i patofiziologicheskie svoystva. Terapevt arh. 1: 82—87.
Berezhnoy VV, Kurilo LV, Marushko TV, Kapichena MA. 2009. Effektivnost metabolicheskoy korrektsii atsetonemicheskogo sindroma u detey. Sovremennaya pediatriya. 5(27): 82—92.
Chatterjee A, Catraves JD. 2008. Endothelial nitric oxyde parthway in preeciampsia: pathophysiologic regulation. Vascul Pharmacology. 49(4—6): 121—130.
