Особенности развития эндотелиальной дисфункции при пурпуре Шенлейн–Геноха у детей
DOI:
https://doi.org/10.15574/SP.2015.66.37Аннотация
Цель: оценка особенностей развития эндотелиальной дисфункции (ЭД) при пурпуре Шенлейна Геноха (ПШГ) у детей.
Пациенты и методы. Было проведено клинико_лабораторное и инструментальное обследование 123 детей, больных ПШГ, в возрасте от 1 до 18 лет, среди которых 64 девочки и 59 мальчиков, которые находились на лечении в онкогематологическом отделении Винницкой ОДКБ. В контрольную группу вошли 30 практически здоровых детей. Концентрацию IgG — ANCA (PR3), VEGF, цитокинов определяли иммуноферментным методом ELISA.
Результаты. Показатели лабораторных маркеров поражения эндотелия были достоверно выше у детей с ПШГ по сравнению с детьми контрольной группы (р<0,05). В возрасте от 4 до 7 лет показатель VEGF составлял 346,63±14,56 пг/мл, ANCA — 0,45±0,06 AI, NO — 64,12±2,56 мкмоль/л. У мальчиков показатели ЦИК, VEGF, ANCA, NO были выше относительно результатов девочек и детей контрольной группы и составили 15,45±3,04 Ru/ml, 308,45±15,03 пг/мл, 0,46±0,07 AI, 59,23±2,31 мкмоль/л соответственно. Чаще высокие показатели ANCA были у детей, перенесших острые инфекционные заболевания до начала ПШГ, — 17 (26,56±5,81) детей.
Выводы. Наиболее склонны к развитию ЭД при ПШГ дети 4–7 лет. У мальчиков наблюдаются высокие показатели лабораторной активности воспалительного процесса и более выраженная склонность к хроническим инфекциям. Отмечено, что показатель ANCA имеет прямую связь с перенесенными острыми инфекционными заболеваниями и наличием хронических очагов инфекции у детей, больных ПШГ.
Ключевые слова: эндотелиальная дисфункция, пурпура Шенлейна—Геноха, дети.
Библиографические ссылки
Volosianko AB, Synoverska OB, Lytvynets LIa. 2007. Efektyvnist korektsii endotelialnoi dysfunktsii v ditei iz mikroanomaliiamy rozvytku sertsia inhibitoramy anhiotenzyn konvertuvalnoho faktoru. Bukovynskyi med visn. 11;2: 23—27.
Zahorodnyi MI, Svintsitskyi IA. 2013. Endotelialna dysfunktsiia pry arterialnii hipertenzii: suchasni pohliady na prychyny i mekhanizmy rozvytku, diahnostyku ta korektsiiu. Praktykuiuchyi likar. 2: 17—27.
Nigiyan ZV, Babasheva GG. 2012. Endotelialnaya disfunktsiya i vozmozhnosti ee medikamentoznoy korrektsii pri nealkogolnoy zhirovoy bolezni pecheni. Vestn molodogo uchenogo. 1: 9—12.
Rebrova OYu. 2003. Statisticheskiy analiz meditsinskih dannyih. Primenenie paketa prikladnyih programm STATISTICA. M, Media Sfera: 312.
Elskiy VN, Vatutin NT, Kalinkina NV, Salahova AM. 2008. Rol disfunktsii endoteliya v geneze serdechno-sosudistyih zabolevaniy. Zhurnal AMN Ukrainyi. 1: 51—62.
Chaykovskaya IV. Semenova OA. 2011. Endotelialnaya disfunktsiya i ee rol pri patologicheskih protsessah. Universytetska klinika. 2: 210—213.
Shilkina NP, Molodkina OA, Vinogradov AA. 2007. Izmeneniya sosudistogo rusla i funktsionalnogo sostoyaniya endoteliya pri sistemnyih vaskulitah. Nauchn-praktich revmatol. 2: 19—23.
Aliyazicioglu Y, Ozkaya O, Yakut H et al. 2007. Leptin levels in Henoch-Schonlein purpura. Clin Rheumatol. 26(3): 371—375. http://dx.doi.org/10.1007/s10067-006-0363-6; PMid:16816886
Savoia C, Sada L, Zezza L et al. 2011. Vascular inflammation and endothelial dysfunction in experimental hypertension. Int J Hypertens. 2011: ID281240. http://dx.doi.org/10.4061/2011/281240; PMid:21915370 PMCid:PMC3170891