Влияние урсодезоксихолевой кислоты на снижение уровня неонатальной непрямой гипербилирубинемии: рандомизированное контролированное исследование

Авторы

  • Adnan Mohammed Hassan
  • Alan Abdulrahman
  • Raza Hasan Husain

DOI:

https://doi.org/10.15574/73784

Ключевые слова:

непрямая гипербилирубинемия, фототерапия, неонатальная желтуха, урсодезоксихолевая кислота

Аннотация

Гипербилирубинемия является распространенным и, преимущественно, излечимым состоянием у новорожденных. Традиционное лечение тяжелой непрямой гипербилирубинемии состоит из фототерапии и обменного переливания крови. Некоторые препараты, такие как металлопорфирин, D-пенициламин, фенобарбитал, активированный уголь, клофибрат и желчные соли, использовались для лечения непрямой гипербилирубинемии, но ни один из них до сих пор не оценен в достаточной мере для внедрения его в рутинную практику. Важно оценить дополнительный эффект урсодезоксихолевой кислоты на снижение непрямой гипербилирубинемии у новорожденных на фототерапии. Данное исследование является рандомизированным контролируемым исследованием новорожденных с непрямой гипербилирубинемией, которые требовали фототерапии и были госпитализированы в неонатальное отделение детской клинической больницы Сулеймании за период с февраля 2014 года по февраль 2015 года. В исследование было включено 200 новорожденных, которые случайным методом были разделены на две группы: группа А (n=100) получала Урсодиол 10 мг/кг/сут перорально дробно каждые 12 часов дополнительно к фототерапии; группа В (n=100) получала только фототерапию. Уровни общего билирубина в сыворотке крови измеряли каждые 12 часов до достижения уровня ниже 10 мг/дл, после чего фототерапия прекращалась. Проводилось сравнение двух групп по общему билирубину в сыворотке крови в разные промежутки времени с применением t-теста для сравнения средних и критерия хі-квадрат для таблиц сопряженности, при этом значение р<0,05 считалось статистически значимым. Среднее общее содержание билирубина в сыворотке крови детей группы А составило 11,7±1,5, 8,8±1,1 и 7,6±0,9 мг/дл через 12, 24 и 36 часов соответственно после начала приема Урсодиола и фототерапии, в то время как в группе В эти показатели составили 14,6±1,6, 13,2±5,8, 10,2±1,4 и 9,1±0,8 мг/дл через 12, 24, 36 и 48 часов соответственно (р<0,001), а длительность фототерапии в обеих группах была 23,2±5,6 и 41,1±7,2 часа соответственно (р<0,001). Урсодезоксихолевая кислота обладает аддитивным эффектом в сочетании с фототерапией у новорожденных с непрямой гипербилирубинемией и сокращает необходимую длительность фототерапии.

Ключевые слова: непрямая гипербилирубинемия, фототерапия, неонатальная желтуха, урсодезоксихолевая кислота.

Библиографические ссылки

Amabalavanan N, Carlo WA. 2011. Jaundice and hyperbilirubinemia in newborn. In: Kliegman, Stanton, St.Geme, Schor, Behrman(Eds). Nelson's Text book of Pediatrics;19th edition; Philadelphia. Elsevier Saunders: 603—607.

Balistreri WF. 1997. Bile acid therapy in pediatric hepatobiliary disease: the role of ursodeoxycholic acid. J Pediatr Gastroenterol Nutr. May; 24(5): 573—89.

Bhutani VK, Johnson L, Sivieri EM. 1999. Predictive ability of a predischarge hour-specific serum bilirubin for subsequent significant hyperbilirubinemia in healthy term and near-term newborns. Pediatrics. 103: 6.

Copaci I, Micu L, Iliescu L, Voiculescu M. 2005. New Therapeutical Indications of Ursodeoxycholic Acid. Romanian Journal of Gastroenterology. September; 14; 3: 259—266.

Cuperus FJ, Hafkamp AM, Havinga R, Vitek L, Zelenka J, Tiribelli C, Ostrow JD, Verkade HJ. 2009. Effective treatment of unconjugated hyperbilirubinemia with oral bile salts in Gunn rats. Gastroenterology. Feb;136(2): 673—82.e1.

Dennery PA. 2002. Pharmacological interventions for the treatment of neonatal. Semin Neonatol. Apr; 7(2): 111—9.

Dennery PA, Seidman DS, Stevenson DK. 2001. Neonatal hyperbilirubinemia. N Engl J Med. 344: 581.

Honar N, Saadi EG, Saki F, Pishva N, Shakibazad N, Teshnizi SH. 2015. Effect of Ursodeoxycholic Acid on Indirect Hyperbilirubinemia in Neonates Treated With Phototherapy: A Randomized Trial. J Pediatr Gastroenterol Nutr. May 25. Epub 2015 May 25. http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000000874.

Mendez-Sanchez N, Brink MA, Paigen B, Carey MC. 1998. Ursodeoxycholic acid and cholesterol induce enterohepatic cycling of bilirubin in rodents. Gastroenterology. Sep; 115(3): 722—32.

Palmela I, Correia L, Silva R, Sasaki H, Kim K, Brites D, Brito MA. 2015. Hydrophilic bile acids protect human blood-brain barrier endothelial cells from disruption by unconjugated bilirubin: an in vitro study. Front Neurosci. 9: 80.

Schwartz HP, Haberman BE, Ruddy RM. 2011.

Hyperbilirubinemia: current guidelines and emerging therapies. Pediatr Emerg Care. Sep; 27(9): 884—9. http://dx.doi.org/10.1097/pec.0b013e31822c9b4c

Выпуск

Раздел

Зарубежные исследования